RAME - Reprocessering av medicintekniska produkter - en utredning från Värmland

Inom Svensk Hälso- och sjukvård är det inte tillåtet att resterilisera medicintekniska produkter under de senaste 10 åren. Tidigare var det möjligt och de flesta verksamheter gjorde det. Men nu är detta åter möjligt. Det finns idag medicintekniska produkter som har egenskaper för reprocessering under en begränsad tid.

En förfrågan kom från ett tyskt företag till Svensk förening för Vårdhygien, frågan lyftes vidare till landstinget i Värmland om det fanns intresse för reprocessering av den här produkttypen

Inom landstinget i Värmland har en utredning genomförts om möjligheten att reprocessera medicintekniska engångsprodukter.

Projektgruppen RAME föreslår efter utredningen att:

•  Projektet går inte vidare med etapp fem (pilotstudie) utan läggs vilande med viss fortsatt omvärldsbevakning .

Orsak till ställningstagande:

•  Genom processkartläggning och därefter riskanalys har arbetsgruppen kommit fram till att det inte i dagsläget finns ekonomisk bärighet

• Verksamhetschefens ansvar måste tydliggöras och arbetas om i delegationsordningen och därmed accepteras att ingå i verksamhetschefens ansvar

Mer finns att läsa i dokument från utredningen i Värmland.